ENERGITUM 2,5 g-10 ml, solution buvable, boîte de 20 ampoules de 10 ml
Retiré du marché le : 24/03/2014
Dernière révision : 01/01/1995
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : CHEMICAL FARMA
Source :
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre indiqué en cas de :
- Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.
- En raison de la présence de sorbitol, en cas d'intolérance génétique au fructose.
- En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou insuffisance hépatocellulaire grave.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé, en raison de la présence de sorbitol, en association avec le KAYEXALATE.
- Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Ce médicament est contre indiqué en cas de :
- Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.
- En raison de la présence de sorbitol, en cas d'intolérance génétique au fructose.
- En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou insuffisance hépatocellulaire grave.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé, en raison de la présence de sorbitol, en association avec le KAYEXALATE.
- Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
- Réservé à l'adulte.
- En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou insuffisance hépatocellulaire grave.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou insuffisance hépatocellulaire grave.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Sans objet.
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Du fait de la présence de sorbitol l'association de ce médicament est déconseillée avec le kayexalate (voies orales et rectales) : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre pures ou diluées dans un peu d'eau, pendant les repas de préférence.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre pures ou diluées dans un peu d'eau, pendant les repas de préférence.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Durée de conservation :
5 ans.
5 ans.
Sans objet.
Sans objet.
A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
(A : appareil digestif et métabolisme).
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.
Ampoule à deux pointes autocassables en verre jaune de type III de 10 ml ; boîte de 20.